Equipment di purificazione Oligo per a sintesi di primer Oligo,
macchina di sustegnu di sintesi oligo,
Tavule cumpatibili | 1, 3, 5, 8. |
A filtrazione | filtrazione di colpu, filtrazione di aspirazione |
Numero di porti d'iniezione | 5, 6, 7, 8, 9, 10. |
Tipi di piastra cumpatibili | Piastra C18, piastra di pozzu prufondu, piastra sintetica (cumpatibile cù a maiò parte di i piatti sintetici), piastra di microtitru |
Modulu | assi unicu o duale assi |
Tensione | 220V |
Garanzia | 1 annu |
Custom | Acceptatu |
1. Gel Electrophoresis Chromatography Purificazione
Utilizà a cromatografia di elettroforesi in gel di poliacrilamide denaturante per a purificazione.L'agente di denaturazione hè generalmente 4M formamide o 7M urea, a cuncentrazione di acrilamida hè trà 5-15%, è a proporzione di metacrilamida hè principalmente trà 2-10%.
Dopu l'elettroforesi, a pusizione di a banda di l'acidu nucleicu deve esse determinata sottu à l'irradiazione di a luce ultravioletta, u gelu chì cuntene l'acidu nucleicu di destinazione hè tagliatu, l'acidu nucleicu hè smashed and leached, è dopu a suluzione di lixiviazione hè cuncentrata, desalata, quantificati e liofilizzati.
2. DMT-On, Purificazione HPLC
Sceglite u modu DMT-On durante a sintesi, u pruduttu crudu hè stata centrifugata è cuncentrata à a temperatura di l'ambienti per sguassà l'ammonia eccessiva dopu l'aminolisi.
A separazione hè stata realizata cù una colonna C18 cù acetonitrile è 10% triethylamine-acetic acid (TEAA) cum'è l'eluente.Dopu chì l'eluzione hè cumpleta, hè cuncentrata, è dopu u gruppu DMT hè eliminatu cù l'acidu trifluoroacetic.Dopu à a neutralizazione, certi sali è picculi molécule sò sguassati attraversu un tubu cut-off, è infine dessalati.
Stu metudu pò ottene un pruduttu cù una purità più altu, ma hè necessariu attentu à l'occurrence di depurinazione.
3. DMT-Off, Purificazione HPLC
Sceglite u DMT-Off durante a sintesi, è u pruduttu crudu hè stata centrifugata è cuncentrata à a temperatura di l'ambienti per sguassà l'ammonia in eccessu dopu l'ammonolisi.
A separazione hè stata fatta cù una colonna C18 cù acetonitrile è 10% triethylamine-acetic acid in acqua cum'è eluente.Dopu chì a separazione hè cumpleta è quantificata, l'aliquots sò liofilizzati.
Stu metudu richiede un aghjustamentu attentu di e cundizioni di separazione, è pò ancu ottene molécule di destinazione relativamente pura.
L'equipaggiu d'accerry di sintesi di oligo per u ciculu di sintesi di ADN rna, chì cunvene per primer normale, è altri primer di catena corta, facenu l'oligo alta purezza.
fabricatore di Cina di l'equipaggiu di sintesi di oligo cù una bona qualità è u megliu serviziu.