Sia a sintesi di DNA è RNA hè basatu annantu à a strategia di sintesi in fase solida è a chimica di fosforamidite, un sintetizzatore di DNA puderia esse usatu per sintetizà analoghi di RNA o RNA senza più mudificazione, è i reagenti in a sintesi di DNA puderanu esse aduprati direttamente in RNA è acidi nucleici artificiali. 'sintesi.Cum'è mostra in a Figura 1, u 2'-idrossi in RNA fosforamidite hè prutettu cù un gruppu protettivu di sililu, vale à dì t-butildimetilsilil (TBDMS), impediscendu e reazzioni laterali nantu à u fragile gruppu 2'-idrossi.U voluminoso gruppu TBDMS hà impeditu a reazione trà a fosforamidite è u gruppu 5'-idrossi nantu à u supportu solidu, è hè necessariu un tempu di accoppiamentu più longu per rializà l'efficienza di accoppiamentu.
Simile à a sintesi di l'ADN, l'RNA sintetizatu hè statu prima sciccatu da u supportu solidu per aminolisi, dopu u gruppu TBDMS hè statu scindatu da u fluoruru di tetrabutylammonium (TBAF) o trimethylamine trihydrofluoride.L'ARN brutu pò esse purificatu da recristallizatu da l'alcool è HPLC.
Figura 1. A struttura chimica di i blocchi di basi in a sintesi di DNA è RNA.
a) fosforamidite dABz è b) fosforamidite rABz 2'-OTBDMS.
U sviluppu di a droga siRNA richiede l'analogi di struttura di l'RNA nativu per aumentà a biocompatibilità, l'idrossi 2' nantu à l'RNA puderia esse rimpiazzatu da u gruppu MeO, F è MOE, è l'acidu nucleicu bloccatu (LNA) dà ancu un bonu rendimentu in a terapia RNA. (Figura 2).Sti phosphoramidites dà attivi simili cum'è phosphoramidites di DNA in a sintesi, è u prucessu di travagliu è purificazione di sti acidi nucleici non naturali hè simile à l'ADN nativu.
Figura 2. A struttura chimica di i blocchi di custruzzione in droghe siRNA.a) dABz 2-MeO fosforamidite;b) dABz 2-F fosforamidite;c) dABz 2-MOE phosphoramidite è d) dABz Locked phosphoramidite.
Fosforamiditisò essenziali per a sintesi di i geni, cumpresi principarmenti i famiglii di DNA è RNA è i so derivati, tutti i fosforamidite sopra ponu offre in un pacchettu.
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Tempu di Postu: Aug-09-2022